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  • Catégorie : Vie Universitaire

    Ann Lee en quête d’auteurs

    Extrait d'une conversation entre Pierre Huyghe, Vincent Dieutre et Christian Merlhiot : CHRISTIAN MERLHIOT : À partir de cette question des acteurs ou auteurs qui vont donner un contexte à ton personnage, comment définis-tu la propriété intellectuelle de ce travail par rapport à la notion d'auteur dans une pratique collective ? PIERRE HUYGHE : La notion d'auteur est au cœur du projet Ann Lee. La démarche d'avoir acheté le personnage à deux n'est pas innocente. Maintenant, Ann Lee appartient aux auteurs qui vont s'en emparer. Sans eux, elle n'existera pas. Elle va se libérer de son premier auteur, c'est-à-dire son dessinateur. Nous avons envie d'aller avec elle, à la rencontre de certaines personnes : ces gens ne vont pas devenir les auteurs du projet, pour nous, ils en seront aussi les acteurs. La notion d'auteur est la grande question de ce projet, c'est une notion très très sensible. VINCENT DIEUTRE : Tu dois savoir que c'est de cet attachement à la notion d'auteur que vient toute l'incompréhension d'une certaine critique de cinéma par rapport à ton travail. Ton irrespect pour la notion d'auteur fait grincer les dents à tout le monde. PIERRE HUYGHE : Sans doute parce que cette notion d'auteur est souvent liée, aujourd'hui, à une dimension économique. Avec Ann Lee ça ne sera pas une question d'argent mais une question de rapports intellectuels. L'intégralité de l'interview : http://www.pointligneplan.com/pierre-huyghe  
  • Catégorie : MundiVox

    Mis Asignaturas

    Cuando eliges (tú, futuro estudiante Erasmus en Alicante) tus asignaturas tienes que fijarte bien en las asignaturas de ADE, Económicas o Empresariales si se siguen con control continuo o no (más vale elegir una asignatura sin control final).
    Para el primer semestre elegí 5 asignaturas:
    - Comportamiento del consumidor (7,5 créditos ECTS)
    - Francés comercial (7,5 créditos ECTS)
    - Inglés empresarial I (7,5 créditos ECTS)
    - Inglés empresarial III (5,62 créditos ECTS)
    - Español para extranjeros (4 créditos ECTS)
    Para un total de 32,12 créditos ECTS
    Para el segundo semestre elegí 5 asignaturas:
    - Economía y Técnicas del Comercio exterior (7,5 créditos ECTS)
    - Francés empresarial III (5,62 créditos ECTS)
    - Inglés Empresarial II ((5,62 créditos ECTS))
    - Marketing Internacional (5,62 créditos ECTS)
    - Practicas en empresa (12 créditos ECTS)
  • Catégorie : TICE TIC Web

    Vient de paraître : revue FRANTICE

    Le premier numéro d'une nouvelle revue francophone sur les technologies éducatives vient de paraître en juillet 2010 : Frantice : industries de la connaissance, éducation, formation et technologies pour le développement. http://www.frantice.net    
  • Catégorie : Documentation

    Consultez 3000 e-books Springer en biomédical et science de la vie

    3000 e-books édités par Springer en biomédical et science de la vie sont disponibles en test dans l'Université ou via ADEL (accès distant protégé). Durée du test : du 2 septembre au 31 octobre 2010   N'hésitez pas à nous donner votre avis sur cette ressource : cedocel@bu.parisdescartes.fr La Cellule de documentation électronique Service Commun de la Documentation - Université Paris Descartes
  • Catégorie : Récits de Chercheurs

    Hépatite C : enfin un modèle au plus proche des cellules du foie humain

    600 000 à 800 000 cas d'hépatite C sont recensés en France, faisant de cette maladie du foie un problème de santé publique majeur. Pour la première fois, l'équipe de recherche « Virologie de l'Hépatite C » de l'Université Paris Descartes, dirigée par Arielle Rosenberg, a réussi à cultiver le virus de l'hépatite C dans des cellules hôtes correspondant au modèle le plus proche des cellules du foie humain. Ces résultats ouvrent la voie à la mise au point de nouveaux médicaments prenant en compte le métabolisme particulier du foie. Le virus de l'hépatite C a été découvert en 1989 par une approche de biologie moléculaire, impliquant des étapes de clonage et de séquençage. Ce n'est qu'en 2005 que les scientifiques ont enfin cultivé le virus, dans une lignée de cellules cancéreuses du foie appelée Huh7. Ces travaux ont permis une meilleure compréhension des différentes étapes du cycle de multiplication du virus de l'hépatite C. Cependant ce modèle reste fortement limité car il s'éloigne de la physiologie normale des cellules du foie par de nombreux aspects, notamment l'absence ou le très faible métabolisme des drogues dont l'alcool et les médicaments. Cela est d'autant plus problématique au vu du retrait récent de plusieurs nouveaux médicaments antiviraux par ailleurs prometteurs suite à la constatation de leur toxicité lors des essais cliniques - toxicité qui n'avait pas pu être anticipée in vitro. Afin d'obtenir un modèle cellulaire le plus proche de l'in vivo, Philippe Podevin et Arnaud Carpentier de l'équipe « Virologie de l'Hépatite C » de l'Université Paris Descartes ont utilisé des cellules hépatiques primaires humaines. Après infection de la culture cellulaire par le virus de l'hépatite C, les scientifiques ont observé le cycle complet du virus et démontré l'importance de ce modèle par rapport à celui de la lignée cellulaire Huh7. En effet, des composants du sang qui sont normalement produits par le foie, tels que l'albumine et les transporteurs du cholestérol ou VLDL (lipoprotéines de très basse densité), sont sécrétés par les hépatocytes humains primaires mais peu ou pas par les cellules Huh7. De plus, « contrairement aux particules virales sortant des cellules Huh7, les particules virales sortant des hépatocytes humains primaires sont associées aux VLDL comme cela est le cas chez les malades atteints d'hépatite C », explique Arielle Rosenberg, maître de conférences
    à l'Université Paris Descartes et médecin virologiste à l'hôpital Cochin. Grâce à ces recherches, il sera possible de réaliser une ultime validation in vitro des médicaments contre l'hépatite C avant les essais cliniques. Les effets couplés de l'hépatite C et de l'alcool pourront également être étudiés ; ce phénomène est fréquent dans la population française et aboutit à des complications sévères. Enfin, ce modèle pourra être 8 juillet 2010 utilisé afin de tester des prodrogues, c'est-à-dire des molécules inactives qui, une fois métabolisées par le foie, libéreront le médicament in situ. Deux avantages à cette technique : un meilleur ciblage des cellules infectées et la réduction des effets secondaires, puisque la molécule ne devient active que dans le foie. Ces travaux ont pu être réalisés grâce au soutien de l'Agence nationale de recherches sur le
    sida et les hépatites virales (ANRS).
    Publication Production of infectious hepatitis C virus in primary cultures of human adult hepatocytes
    Gastroenterology
    doi:10.1053/j.gastro.2010.06.058

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